La SOSCIATHLON recaptarà fons per investigar la malaltia ultrarara del gen ADSL que afecta dos nens de Cambrils

Societat

El Port de Tarragona ha acollit aquest dilluns la presentació de la 11a edició del SOSCIATHLON, que tindrà lloc el 27 de setembre de 2026 a La Pineda. L’acte, acollit a la Sala Josefina Castellví de la seu institucional del Port, ha servit per donar a conèixer les principals novetats de l’esdeveniment solidari i les causes beneficiàries d’enguany, centrades en la recerca de malalties minoritàries a l’IDIBELL (Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge) i la UAB (Universitat Autònoma de Barcelona).

Carlos Morillo, pare de la Irene i representant de la síndrome DICER1, i la cambrilenca Queralt Guix, mare de l’Anton i l’Andreu i representant de l’Associació ANTIAN de Cambrils, són les persones que representen les dues malalties a les quals es destinaran els beneficis recaptats en l’11a edició del Sosciathlon. Tots dos han volgut expressar el seu més sincer agraïment a les persones participants, entitats col·laboradores i patrocinadores per la seva implicació i solidaritat, que fan possible continuar donant visibilitat a aquestes malalties i avançar en el suport a les famílies afectades.

Com en edicions anteriors, el 100% dels beneficis solidaris recaptats es destinarà íntegrament a la investigació de malalties minoritàries. En aquesta 11a edició, els fons es distribuiran entre dues línies principals de recerca: el Sarcoma Anaplàstic Renal associat al gen DICER1, desenvolupat a l’IDIBELL, i el suport a l’Associació ANTIAN de Cambrils, vinculada a una malaltia genètica ultra minoritària causada pel gen ADSL, amb recerca associada a la Universitat Autònoma de Barcelona. De moment, l’entitat cambrilenca ja ha aconseguit recaptar més de 164.000 euros.

El SOSCIATHLON s’ha consolidat com un dels esdeveniments esportius i solidaris de referència al territori, amb l’objectiu de promoure la participació ciutadana i recaptar fons per a la recerca biomèdica, així com donar visibilitat a les malalties minoritàries i contribuir directament al progrés de la recerca científica.

Notícies relacionades