El govern espanyol presentarà a les comunitats autònomes el desplegament de la Llei ELA el 31 d’octubre

El govern espanyol presentarà a les comunitats autònomes el desplegament de la Llei Ela el pròxim 31 d’octubre, en el marc del Consell Territorial del Sistema per a l'Autonomia i Atenció a la Dependència, segons ha avançat el mitjà especialitzat Redacción Médica. Cal recordar que la Llei ELA es va aprovar a l’octubre del 2024. Malgrat això, el govern mai ha dotat la llei de finançament, per la qual cosa no està complint amb el seu propòsit, que és millorar la qualitat de vida de les persones malaltes i dels seus familiars.

En aquest sentit, i davant la pressió dels malalts i també d’altres partits polítics, el Ministeri de Sanitat va anunciar fa només unes setmanes que portarà a terme un pla de xoc de 10 milions d'euros que es destinaran als pacients més greus mentre no es desenvolupi la Llei ELA. Tot i això, les associacions de malalts ja han advertit que aquesta quantitat és més que insuficient.

Es calcula que més de 800 malalts d’ELA han mort des de l’aprovació de la llei, ja fa nou mesos, i per tant sense que ni ells ni els seus cuidadors poguessin gaudir dels seus avantatges. En teoria aquesta situació canviarà a partir del 31 d’octubre, tot i que tot fa pensar que l’aplicació de la llei no serà immediata. Un dels principals punts de conflicte que s’hauran de dirimir en aquesta trobada entre govern i comunitats és com es reparteix el finançament. La intenció de l’executiu espanyol és que la Llei ELA compti amb un pressupost propi.

La cambrilenca Yaiza Páez, malalta d’ELA i una de les activistes que demanen amb més força l’aplicació de la Llei ELA, ha assegurat en una publicació a les seves xarxes que el 31 d’octubre serà un dia cabdal perquè es decidirà el futur de moltes persones malaltes. També s’ha mostrat esperançada que les coses es faran bé i la llei es finançarà de manera adequada.

En una entrevista feta a Ràdio Cambrils fa unes setmanes, la Yaiza Páez va explicar que coneix alguns casos de persones que han decidit morir perquè sense els recursos de la llei no s’ho podien permetre econòmicament o per deixar d’ocasionar molèsties als seus familiars.

Es calcula que a Espanya hi ha entre 4.000 i 4.500 persones malaltes d’ELA, i cada any es diagnostiquen al voltant de 900 nous casos.