El govern espanyol aprova un decret llei amb 500 milions d'euros per finançar l'atenció a les persones amb ELA

Els cambrilencs Siscu Morell i Yaiza Paéz, malalts d'ELA, celebren la notícia però alerten que encara queda molta feina a fer

Avui és un dia molt important i ple d’esperança per a les més de 4.000 persones a Espanya que pateixen l’Esclerosi Lateral Amiotròfica, més coneguda com l’ELA. I és que el Consell de Ministres ha anunciat aquest migdia que ha aprovat un decret llei que permetrà finançar l'atenció a les persones amb ELA i reforçar el sistema de la Dependència amb un total de 500 milions d’euros. D’aquesta manera, i després de gairebé un any d’espera, el govern espanyol ha finançat la Llei ELA, que fins ara estava aprovada però no comptava amb dotació econòmica, per la qual cosa a la pràctica no tenia cap benefici per als malalts.

De manera específica, segons ha explicat el govern, les persones amb ELA i altres malalties neurològiques greus en fase avançada tindran garantida una atenció 24 hores, amb el dret a una prestació de fins a 10.000 euros per pacient. Aquests diners seran finançats en un 50% pel Govern d'Espanya i el 50% restant pel govern de la comunitat autònoma en la qual resideixi el pacient. Amb aquesta prestació, s'oferirà l'ajuda que requereixen aquestes persones per a qüestions tan bàsiques com respirar o menjar, sent suports imprescindibles sense els quals hi hauria un risc de mort.

Ràdio Cambrils ha parlat amb dos malalts d’ELA del municipi per saber la seva opinió sobre el que s’ha aprovat avui. En Siscu Morell, la cara visible de l’entitat Swim for ELA, ha assegurat que cal celebrar que s’hagi fet aquest pas, però ha alertat que fins que no hi hagi un pressupost assignat la situació per als malalts continuarà sent la mateixa. Per això, creu que cal seguir lluitant. Per la seva banda, la Yaiza Páez s’ha expressat d’una manera similar. La cambrilenca ha dit que és un “pas important”, però que encara queda molta feina a fer perquè les ajudes acabin arribant als afectats. També ha criticat que s’hagi trigat tant a finançar la llei, gairebé un any, tenint en compte que si hi ha una cosa que no els sobra als malalts d’ELA és el temps. 

El ministre de Drets Socials, Pablo Bustinduy, ha explicat també que a més de la mobilització dels 500 milions d'euros, s'ha decidit incorporar un nou grau de dependència extrema, el Grau III+, per a garantir la protecció a les persones amb malalties neurològiques que requereixen cures d'alta complexitat.